Metabolizm środków leczniczych (DM), parametry farmakokinetyczne (PK) i badania toksykokinetyczne (TK) stanowią kluczowy wgląd w to, w jaki sposób potencjalny materiał na leki zachowuje się w organizmie, a zatem są istotnymi etapami opracowywania leków.
- Mniejsze objętości krwi, zwykle od 10 do 20 μl na próbkę
- Prostsza obróbka, 3-stopniowa procedura DBS jest o wiele bardziej prostsza niż uciążliwe odwirowywanie, izolacje i oczyszczanie osocza
- Łatwiejsze przechowywanie i transport, pokojowa stabilność temperatury pozwala zaoszczędzić na kosztach przesyłki w suchym lodzie
Te typy analizy tradycyjnie wymagają dużych ilości krwi (zazwyczaj 100 - 500 μl na pacjenta, na punkt w czasie), aby zapewnić wystarczającą objętość osocza do bioanalizy ilościowej. Ze względu na to, że z każdego zwierzęcia może być pobrana tylko ograniczona ilość krwi, liczba próbek szeregowych jest ograniczona i musi być zastosowane próbkowanie kompozytowe. Powoduje to wyniki PK w niższej jakości danych i wymaga wzrostu liczby potrzebnych zwierząt. Wymagane duże ilości próbek utrudniają również przeprowadzenie badań u młodych osobników. Dodatkowo, osocze musi zostać wyizolowana z całej krwi i przygotowane do bioanalizy, stosując ekstrakcję w fazie stałej, ekstrakcja w układzie ciecz-ciecz lub wytrącanie białka. Ten czasochłonny proces ogranicza wydajność, a w konsekwencji pokazuje ile próbek mogą być poddanych testowi. Ostatecznie, powoduje to problemy z wysyłką i przechowywaniem próbek krwi, które wymagają kontrolowanej obsługi oraz chłodnego transportu i przechowywania.
Metoda 'suchej kropli krwi' (DBS) to alternatywna metoda, która eliminuje te niedogodności. Metoda próbkowania mikro-objętości DBS, przy użyciu specjalistycznych materiałów Whatman Cytiva, wykazuje zarówno precyzyjność jak i dokładność dla różnych związków, różnych klas strukturalnych, z dopuszczalną zmiennością między- i wewnątrz-testową. Jest to obecnie rutynowe zastosowanie w badaniach PK i TK. Karty FTA® DMPK-A i FTA® DMPK-B powodują lizę komórek i denaturację białek po zetknięciu. Karta FTA DMPK-C nie jest impregnowana chemicznie i może być lepiej dostosowana do biocząsteczek na bazie białka. Wybór karty DMPK zależy od wielu czynników, takich jak struktura chemiczna analitów, rozpuszczalnika ekstrakcyjnego i analizy przepływów. Ostateczna decyzja jest zazwyczaj określana doświadczalnie.
Próbki mogą być transportowane i przechowywane w temperaturze pokojowej, a długoterminowa trwałość została wykazana dla analitów i metabolitów wrażliwych na enzymy osocza.